كشفت تجربة سريرية أجرتها جامعة ييل الأمريكية عن نتائج واعدة لدواء تجريبي جديد يُعرف باسم «بافديغالاتاميد» (Bavdegalutamide)، يستهدف سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء، وهو نوع متقدم من المرض يستمر في التقدم رغم خفض مستويات هرمون التستوستيرون بالعلاجات الهرمونية. ووصف دانيال بتريلاك، أستاذ الطب بكلية الطب في جامعة ييل والباحث الرئيسي، الدواء بأنه «أول دواء من فئته» لعلاج هذا النوع من السرطان.
آلية عمل الدواء الجديد
ينتمي «بافديغالاتاميد» إلى فئة الأدوية التي تعتمد على تقنية «بروتاك» (PROTAC)، ويستهدف مستقبلات الأندروجين المسؤولة عن استقبال إشارات الهرمونات الذكورية التي تحفز نمو الخلايا السرطانية. وعلى عكس العلاجات التقليدية التي تعطل نشاط البروتينات، تعمل هذه التقنية على الاستفادة من نظام التحلل البروتيني الطبيعي داخل الخلايا للتخلص من بروتينات محددة تساهم في تطور المرض، مما يسهم في التغلب على مقاومة السرطان للعلاجات الهرمونية.
نتائج التجربة السريرية
شملت التجربة مرحلتين لتقييم سلامة الدواء وفاعليته، وأظهرت المرحلة الأولى أن جرعة يومية مقدارها 420 ملليجرامًا كانت آمنة لدى المرضى الذين خضعوا سابقًا لعلاجات سرطان البروستاتا. وفي المرحلة الثانية، رصد الباحثون مؤشرات إيجابية شملت انخفاض مستويات مستضد البروستاتا النوعي (PSA)، وتراجع بعض آفات الورم في الأنسجة الرخوة، إلى جانب تحسن مستويات الألم لدى عدد من المرضى.
تأثير الطفرات الجينية على الاستجابة
أظهرت النتائج استجابة أفضل لدى المرضى الذين تحمل أورامهم طفرات جينية محددة في مستقبلات الأندروجين، وتحديدًا طفرتي T878 وH875، حيث سجلوا انخفاضًا أكبر في مستويات مستضد البروستاتا النوعي، مما يفتح الباب مستقبلًا لتوظيف أدوية تقنية «بروتاك» ضمن مفهوم الطب الدقيق.
الحاجة إلى دراسات أوسع
رغم النتائج الواعدة، أكد الباحثون أن «بافديغالاتاميد» لا يزال دواءً تجريبيًا، ولا تعني نتائج المرحلتين الأولى والثانية إثبات قدرته على الشفاء أو إطالة العمر، مشددين على ضرورة إجراء دراسات سريرية إضافية وأوسع نطاقًا لتقييم فاعليته وسلامته على المدى الطويل قبل اعتماده علاجًا قياسيًا.
